2018年度

未来社会を創出する革新材料開発と先端解析技術
R-33
2018 |
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表面電位制御チタン上における骨芽細胞の応答
およびタンパク質の検出 |
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酸化チタンスケール表面に表面電位(+、-)を形成することで、擬似体液中における水酸化アパタイト(HAp)形成能が向上
⇒生体内でまず吸着すると考えられているタンパク質(-)や細胞との相互作用は不明 |
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金コロイド標識二次抗体による吸着タンパク質の識別、骨成分Ca, Pの吸着能
⇒骨芽細胞の分化能に与える影響を調査 |
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酸化チタンスケールの表面電位(+または-)の場合、タンパク質の吸着並びに、
CaとPの吸着を確認
⇒骨芽細胞への初期の分化能向上につながる |
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酸化チタンスケール断面のSTEM-EELS解析(実験と計算)(上図)
および培養液中でサンプル上に吸着したタンパク質とCa, Pの検出(下図) |
・スケール形成時のN2雰囲気中のPO2 :
10-14 Pa, 873または973 K, 1時間
・骨芽細胞活性評価:
MC3T3-E1分化
・タンパク質評価:
血清含有培養液, 1分間浸漬,
・金コロイド標識二次抗体:
タンパク質識別、EDX |
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酸化チタンスケールおよび未処理Ti上でのMC3T3-E1細胞の分化能 |
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M. Hashimoto et al., Key. Eng. Mat.,758 (2017) 86-89. |
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謝辞 |
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本研究は、JSPS科研費(16K06786, 26249096, 25106004、25106008)および名古屋大学微細構造解析プラットフォームの助成を受けたものである |
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